| 通過與fMet-tRNAf專一結(jié)合，IF-2使起始tRNA而不是其他的氨酰-tRNA參加起始反
應(yīng)，這時IF-2仍與30SⅥt基結(jié)合，接下來它還耍{憎其他的功能。這個因子具有依賴核糖
體的GTPase活性：在核糖體存在的條件下，它使GTP水解并釋放出儲存在高能鍵中的能
量．
當(dāng)50S_p基連接上形成完整的核糖體時．GTP被水解．GTP的水解對核糖體結(jié)構(gòu)的改
變有所幫助，它使連接在一起的州基成為有活性的70S核糖體。由于所有蛋白質(zhì)合成的起
始氨基酸都相同，有時有必要將氨基端4i必要的氨基酸殘基去掉，如罔6.13所示。這個反
應(yīng)發(fā)生很快，很uJ‘能在新生肽鏈達(dá)到15個氨基酸長度時發(fā)生，
的，這種反應(yīng)會產(chǎn)生普通的氨基端。如果蛋白質(zhì)氨基端最終氨基酸是甲硫氨酸，則只需要
這一步反應(yīng)，在人約一半的蛋白質(zhì)中，末端的甲硫氨酸被一種稱為氨肽酶(A1ninopeptidase)
的酶去掉，產(chǎn)生一個攜帶RC通常會在肽鏈中引入新的氨基酸）的新的末端．如果這兩個反
應(yīng)都需要，則按順序進(jìn)行．
6.4起始涉及mRNA和rRNA之間的堿基配對
一個InILNA分子中含有許多AUG密碼子，那么，起始密碼子是怎樣被識別并被作為
翻譯起始位點(diǎn)的呢？mRNA上的蛋白質(zhì)合成起始何點(diǎn)在延伸被阻止的條件下ur以通過核
糖體與mILNA之間的結(jié)合來識別。然后核糖體停留在起始伉點(diǎn)上．當(dāng)把核糖核酸酶加在
“鎖住”的核糖體上時，暴露在核糖體外的InILNA的所有區(qū)段都被降解，而那些與核糖
體結(jié)合的都被f糶護(hù)了，如罔6.14．町以對這些被保護(hù)的片段進(jìn)行分析和研究.
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